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syndrome calleux

См. также в других словарях:

  • calleux — calleux, euse [ kalø, øz ] adj. • cailleux XIV e; fém. 1478; lat. callosus 1 ♦ Dont la peau est durcie et épaissie. Des mains calleuses. 2 ♦ Anat. Corps calleux : large bande médullaire blanche qui réunit les deux hémisphères du cerveau des… …   Encyclopédie Universelle

  • Syndrome d'Aicardi — Référence MIM 304050 Transmission Dominante liée à l X Chromosome X Mutation de novo Très probable Nombre de cas 188 cas connus en Europe et U,S,A …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de donnai-barrow — Autre nom Hernie diaphragmatique omphalocèle agénésie du corps calleux Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de fryns — Autre nom Hernie diaphragmatique faciès anormal Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome d'Opitz lié à l'X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Fryns — Référence MIM 229850 Transmission Récessive Chromosome 8p23.1 15q26.2 Mutation Microdélétion ? Incidence 7 s …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de greig — Autre nom Syndrome céphalopolysyndactylie Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome d’Opitz lie a l’X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome d’opitz lié à l’x — Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger retard mental atteint 50% des… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome Oro-facio-digital type 1 — Autre nom Syndrome de Papillon Leage Psaume Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Greig — Référence MIM 175700 Transmission Dominante Chromosome 7p13 Gène GLI3 Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

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